体系认证是指企业通过一个第三方机构对企业的管理体系或产品，进行第三方评价。该机构必须是独立的，公正的。由于体系认证种类繁多，流程复杂，很多企业被要求体系认证后总会发出以下疑问：为什么要进行体系认证？认证需要哪些资料？怎样才确保出证?认证中会有哪些阻碍?多久能出证，如何才能快速获得权威认证？接下来博凌管理小编给您详细讲解：

企业为什么要ISO体系认证？

1、投标加分

招投标强制性加分项，进入国家及政府平台名单，帮助企业争取更多发展机会。

2、满足客户

充分考虑用户需求，满足用户要求，增强客户信心，在市场竞争中立于不败之地。3、吸引投资

强化品质管理，提高企业效益，扩大市场份额，吸引外部投资。

4、国际准入

打破国际贸易壁垒，获得国际市场“通行证”,有利于国际经济合作与技术交流。

5、节能减耗

精简运营，节能减耗，优化成本，减少浪费，充分利用每一份资源。

6、规范运营

强化内部管理，节省企业各流程生产服务管理的精力和费用。

7、政府补助

有效规避法律风险，响应国家号召，提升市政奖励概率。

8、提升形象

树立企业形象，提高企业知名度，增加市场竞争优势。

市面常见的ISO体系认证

一、ISO9001质量管理体系ISO9001质量管理体系，就是俗称的9000认证，主要是讲质量管理的逻辑和闭环，广泛适用于所有行业。

二、ISO14001环境管理体系ISO14001环境管理体系认证，主要讲环境的大概念，是全球全人类生存环境的责任和胸怀，适用于任何组织，包括企业，事业及相关政府单位。

三、ISO45001职业健康安全管理体系ISO45001体系认证，是国际性安全及卫生管理系统验证标准，主要关注的是人的健康和安全，涉及人权和社会责任，同样适用于所有行业。

四、GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范GB/T50430体系适用于所有从事与建筑资质相关的施工工程企业，如防水防腐保温工程、建筑装修装饰工程、消防设施工程、建筑幕墙工程、电子与智能化工程、市政公用工程、石油化工工程、机电工程、建筑机电安装工程、环保工程、钢结构工程、建筑工程的施工等，都必须具有相应的资质证书。

五、IS027001信息安全管理体系信息安全对每个企业或组织来说都是需要的，所以信息安全管理体系认证具有普遍的适用性，不受地域、产业类别和公司规模限制。从目前的获得认证的企业情况看，较多的是涉及保险、证券、银行、金融产业链所涉及的行业(票据印刷、IC卡制造)以及为金融行业提供服务的企业、电信行业、电力行业、数据处理中心和软件外包、软件开发等行业。

六、IS020000信息技术服务管理体系ISO20000的认证适合IT服务的提供者，可以是内部的IT部门，也可以是外部的服务提供商，包括(但不限于)以下类别：

1、IT服务外包提供商

IT服务外包商是IT服务行业的领军者，ISO20000信息技术服务管理体系是保证向客户交付高质量服务的根本保证，也是彰显卓越IT服务能力的重要标志。

2、IT系统集成商和软件开发商

这类企业采用ISO20000规范并对所提供的软/硬件产品提供标准化的服务。在产品整个生命周期内保证产品的高质量服务和持续支持。

3、企业内部IT服务提供商或IT运营支持部门

银行、电信、地产、政府等大型国有企业和上市公司。这些组织机构的IT系统规模通常都很庞大，业务对于IT的依赖程度高。随着组织内部IT系统复杂度的急速增长，他们急需改善内部IT服务管理水平，为业务的稳定和发展提高有力支持。

七、ISO22000食品安全管理体系ISO22000该标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织，无论其规模、类型和其所提供的产品。它适用于农产品生产厂商，动物饲料生产厂商，食品生产厂商，批发商和零售商。它也适用于与食品有关的设备供应厂商，物流供应商，包装材料供应厂商，农业化学品和食品添加剂供应厂商，涉及食品的服务供应商和餐厅。

八、HACCP危害分析与关键控制点体系HACCP体系主要针对食品生产企业，针对的是生产链全部过程的卫生安全(对消费者的生命安全负责)。虽然ISO22000和HACCP体系都归属于食品安全管理行列，但是在适用范围上有所区分：ISO22000体系适用于食品及其相关行业，而HACCP体系只能适用于食品及紧密相关的操作环节。

九、IATF16949汽车质量管理体系标准适合做IATF16949体系认证的企业包括：轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不适合做IATF16949体系认证的企业则有：工业(叉车)、农业(小货车)、建筑业(工程车)、矿业、林业等用车生产厂家。混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，也可以做IATF16949认证。

十、ISO13485医疗器械质量管理体系由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO1348标准，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求。